Ответ № 1.
В соответствии с указанным генетическим кодом в полипептидную цепь будет включаться аминокислота гистидин. При декарбоксилировании гистидина, не включенного в молекулу белка, образуется гистамин, который вызывает расширение кровеносных сосудов, меняет состояние капиллярной стенки, повышает секрецию соляной кислоты в желудке.
Ответ № 2.
Серповидноклеточная анемия, при которой имеет место замещение глутаминовой кислоты на валин в β-цепи Нb. В ДНК происходит замена ЦТТ на ЦАТ.
Ответ № 3.
Для того, чтобы шел процесс транскрипции, необходимо наличие ДНК-зависимой РНК-полимеразы, рибонуклеозидтрифосфатов (АТФ, ГТФ, УТФ, ЦТФ), Mg2+ (или Мn2+). Нуклеотидной последовательности цепи в РНК будет соответствовать аминокислотный участок Тир–Лей–Вал.
Ответ № 4.
АпоВ-100 – белок, состоящий из 4563 аминокислот, образуется в печени, является одним из самых больших белков организма и соответствует полному 100% гену апоВ. Но в кишечнике в гене в положении 6538-го нуклеотида произошла замена цитозина на урацил, которая преобразовала триплет ЦАА для глутаминовой кислоты в стоп-кодон УАА. Это обрывает синтез белка на полпути в точке, соответствующей 48% длины гена апоВ.
Ответ № 5.
Количество аминокислот (пептидных связей), включенных в белок в течение года:
20 см : 0,54 нм × 3,6 ак = 13,33 ×108 шт
Количество секунд в году:
365 × 24 × 60 × 60 = 31,536 × 106 с
Результат:
(13,33 × 108) : (31,536 × 106) = 42,3
Ответ: Учитывая наклон цепи в спирали можно считать скорость синтеза кератина около 40 пептидных связей в секунду
Ответ № 6.
Из рисунка видно, что в окситоцине произошла замена аминокислоты в 8 положении – вместо аргинина стоит лейцин. У вазопрессина замена во 2 положении – вместо изолейцина фенилаланин.
Используя таблицу генетического кода, находим, что указанные аминокислоты в ДНК кодируются кодонами:
Аминокислота во 2 положении |
Кодон | Аминокислота в 8 положении |
Кодон | |
Вазотоцин | Иле | ТА(АГТ) | Арг | ГЦ(АГТ) |
Вазопрессин | Фен | АА(АГ) | Арг | ГЦ(АГТ) |
Окситоцин | Иле | ТА(АГТ) | Лей | ГА(АТГЦ) |
Для вазопрессина замена состояла в появлении аденилового нуклеотида вместо тимидилового. Для окситоцина – появление аденилата вместо цитидилового нуклеотида.
Ответ № 7.
Ген МСМ6 находится в непосредственной близости к гену LCT и регулирует его экспрессию, являясь энхансером. Таким образом, он усиливает транскрипцию гена LCT. который кодирует лактазу. Средняя частота встречаемости аллеля Т у европейцев составляет 52%
Ответ № 8.
Так как лейцин при трансляции включается в состав белков, то невозможность его транспорта к рибосомам приводит к преждевременному обрыву трансляции.
Невозможность окислить пировиноградную кислоту до ацетил-SКоА из-за накопления НАДН при отсутствии ферментов дыхательной цепи вызывает ее избыток и дальнейшее превращение в молочную кислоту, что сопровождается лактоацидозом.
Белки 2-го комплекса дыхательной цепи полностью кодируются ядерным геномом.