Раздел 5. Матричные биосинтезы

Задача № 1.
Кодирующий участок информационной РНК  – 3'-УАЦ-5’. Какая аминокислота при биосинтезе белка будет включаться в полипептидную цепь?  Какое биологически активное вещество может образовываться из этой аминокислоты при ее декарбоксилировании? Укажите его действие.

Задача № 2.
В кодоне 5'-ГАА-3' информационной РНК, ответственной за синтез β-полипептидной цепи гемоглобина произошло замещение аденилового нуклеотида на уридиловый с возникновением структуры вида 5'-ГУА-3'.  К возникновению какого заболевания приведет такая замена и почему?

Задача № 3.
Участок ДНК, ответственный за синтез инсулина с 5'-конца имеет последовательность нуклеотидов АТАГААЦАГ.  Напишите последовательность нуклеотидов во вновь синтезируемом комплементарном участке мРНК.  Напишите аминокислотную последовательность в синтезируемом участке полипептидной цепи.

Задача № 4.
Липиды в крови переносятся надмолекулярными комплексами, которые называются липопротеины. Для некоторых транспортных липопротеинов характерно наличие белка с названием апоВ48-протеин, образуемого в кишечнике, для других – апоВ100-протеин, синтезируемый в печени. Интересным является то, что апоВ48-протеин является точной копией N-концевой половины белка апоВ100.  Предположите, каким образом мог возникнуть белок апоВ48.

Задача № 5.
Считается, что волос человека растет со скоростью 15-20 см в год. Зона роста находится у основания волоса, где в клетках эпидермиса синтезируются α-кератиновые нити, скручивающиеся затем наподобие канатов. Основным структурным элементом α-кератина является α-спираль, шаг которой cоставляяет 0,54 нм, а на виток приходится 3,6 аминокислотных остатков. Предположив, что фактором, лимитирующим рост волос, служит биосинтез α-спиральных цепей кератина, рассчитайте скорость образования пептидных связей в цепях α-кератина, которая могла бы обеспечить наблюдаемое удлинение волос за 1 год. Рассчитайте число образуемых пептидных связей в секунду.

Задача № 6.
Вазотоцин – пептидный гормон задней доли гипофиза низших позвоночных, участвующий в регуляции водно-солевого обмена, состоит из 9 аминокислот. У высших позвоночных имеются два гормона – окситоцин и вазопрессин, которые структурно схожи с вазотоцином. Поясните, замена каких нуклеотидов в гене вазотоцина привела к возникновению гормонов с новыми функциями?

пептидыгипофиза
Сранительное строение вазотоцина, вазоперссина и окситоцина (зад.6)

Задача № 7.
Фермент лактаза кодируется геном LCT. Его активность контролируется еще одним, соседним, геном МСМ6. Доказано, что у европейцев замена цитозина (С) на тимин (Т) в гене МСМ6 повышает экспрессию гена лактазы. Носители основного аллеля С характеризуются снижением уровня лактазы во взрослом возрасте, т.е. лактазной недостаточностью. Носители аллеля Т, напротив, могут усваивать лактозу, и эта способность не утрачивается со временем. Каким образом ген MCM6 может регулировать активность гена LCT?

пептидыгипофиза
Основной и мутантный участки гена MCM6,
регулирующего активность гена лактазы (зад.7)

Задача № 8.
Митохондрии являются довольно автономными органеллами, имеющие свою митохондриальную ДНК и системы синтеза собственных белков. Известна мутация митохондриальной ДНК, приводящая к отсутствию лейциновой тРНК в митохондриях. В связи с ней описан синдром MELAS (митохондриальная энцефаломиопатия, лактоацидоз и инсультоподобные эпизоды), при котором нарушена структура всех комплексов дыхательной цепи, кроме 2-го комплекса. Объясните как мутация гена одной лейциновой тРНК приводит к отсутствию белков? Укажите причины развития лактоацидоза при MELAS. Предположите почему количество белков 2-го комплекса не изменяется.

Top.Mail.Ru
-->